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签约主动争取疫苗,卫生总监允监管局把关安全

卫生总监诺希山指出,在各国竞相争取优先获得2019冠病疫苗供应之际,马来西亚与疫苗生产商辉瑞(Pfizer)签署预订2019冠病疫苗协议是主动获得疫苗的方式,以免会落于其他国家之后。

不过,他强调,该协议有效的前提是,疫苗的安全与成效须先通过美国食品药品管理局(FDA)或欧洲药品管理局(EMA)等国际药品监管机构的认证,并获得国家药剂监管局(NPRA)批准,才能在大马使用。

“目前仍在与辉瑞全方位的洽谈,包括疫苗的价格、供应链和物流运输、仓储方案……这些都属于协议的谈判范畴。”

诺希山今天召开记者会说,大马通过多方策略获取疫苗,除了通过全球冠病疫苗设施(COVAX),也与中国和美国疫苗厂商洽谈,以及展开第三阶段临床实验合作。

他说,从技术层面而言,卫生部目前未接获全球12家新冠疫苗生产商的第三阶段临床实验正式报告,仅从媒体报道中看到有关疫苗的研发进度和成果,因而仍无从评估其成效与安全性。

诺希山说,首批疫将分阶段分配给20%人口,卫生职员和前线人员,以及乐龄人士等高风险群体将优先获得疫苗分配。

他说,卫生部会持续监督疫苗在大马的使用情况,鉴定可能出现的副作用和问题。

致力七成人口接种

诺希山说,卫生部也将会设委员会评估疫苗的整体成效,致力于确保实现七成人口疫苗接种目标,放眼达到群体免疫的效果。

此外,他说,目前新冠疫苗产商的研究对象是18岁以上,除非研究结果充分证明儿童能安全使用,否则疫苗暂时仅供18岁以上者使用。


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