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未获辉瑞任何文件,卫部持续监督冠病疫苗进展

马新社

卫生总监诺希山说,国家药剂监管机构(NPRA)至今尚未从美国辉瑞制药公司(Pfizer)接获任何文件,以进行2019冠病疫苗注册评估及测试。

他今日发文告说,有鉴于此,卫生部也没有关于报道称疫苗剂量供应出现问题的任何资料。

“然而,卫生部将时时监督辉瑞的冠病疫苗进展,并获取关于此事的详情。”

路透社在12月4日报道“辉瑞称供应链出现挑战,以致削减今年冠病疫苗剂量”,引起坊间不少疑问。

诺希山说,卫生部旗下国家药剂监管机构的责任,是确保一个产品在大马注册以发售之前,必须先经过质量、安全及成效的评估及测试过程。

他指出,该机构也通过监督注册产品质量及药物监控计划,确保已疫苗及药物的质量、安全及成效时刻都受保障。

“卫生部将不时向民众汇报最近进展。”