卫生总监诺希山说，国家药剂监管机构（NPRA）至今尚未从美国辉瑞制药公司（Pfizer）接获任何文件，以进行2019冠病疫苗注册评估及测试。

他今日发文告说，有鉴于此，卫生部也没有关于报道称疫苗剂量供应出现问题的任何资料。

“然而，卫生部将时时监督辉瑞的冠病疫苗进展，并获取关于此事的详情。”

路透社在12月4日报道“辉瑞称供应链出现挑战，以致削减今年冠病疫苗剂量”，引起坊间不少疑问。

诺希山说，卫生部旗下国家药剂监管机构的责任，是确保一个产品在大马注册以发售之前，必须先经过质量、安全及成效的评估及测试过程。

他指出，该机构也通过监督注册产品质量及药物监控计划，确保已疫苗及药物的质量、安全及成效时刻都受保障。

“卫生部将不时向民众汇报最近进展。”