晚上9点32分更新

卫生总监诺希山指出，全国冠病疫苗接种计划已启动三天，迄今未接获有关出现不适症状和副作用的报告，包括率先接种的他本身和首相慕尤丁。

他说，这显示冠病疫苗接种计划进展顺利，加上马来西亚使用的是细针注射器，因此接种时不会有痛感，没有出现皮肤发炎化脓等情况。

诺希山今天在有关冠病疫苗接种计划的线上媒体交流会上分享个人的接种体验，并藉此呼吁更多民众自愿登记接种。

他补充，根据全球统计的资料，每100万名冠病疫苗接种者中，仅出现4个有不良副作用的个案，这显示冠病疫苗接种是安全和副作用风险极低。

他说，接种者在疫苗接种中心接种后，会受到半小时的观察，确保没有不适反应或副作用，若接种者回家后出现不适反应或副作用，可通过MySejahtera应用程式或国家药剂监管局（NPRA）官网www.npra.gov.my向当局通报。

不发执照给私人界卖疫苗

诺希山也透露，马来西亚新增一所实验室至69所，这将有助提升样本的检测能力。

他指出，目前除了辉瑞-BioNTech疫苗已获得国家药剂监管局的有条件批准在国内使用，其余4家厂商的疫苗尚在审核过程，分别是英国阿斯利康（AstraZeneca）、中国科兴（Sinovac）、中国康希诺生物（CanSinoBIO）和俄罗斯卫星五号（Sputnik V）。

他说，强生公司（Johnson & Johnson）的一剂式冠病疫苗也在马来西亚的考虑名单。

诺希山强调，所有获国家药剂监管局批准在国内使用的疫苗肯定是经过安全与成效评估，以及有临床试验成果支持。因此，在选用和分配疫苗给接种者一事不存在疑虑，而主要的挑战是物流问题。

他指出，为避免冠病疫苗接种商业化，马来西亚不会发出销售执照给私人公司销售冠病疫苗，因为有关疫苗是由政府直接与疫苗厂商交涉和采购。

询及若有人缺席疫苗接种预约，会否受到对付，诺希山说，一旦出现这个情况，会重新安排将疫苗配给等待名单，因为疫苗有使用期限。因此，他促请民众勿浪费接种的机会，若有时未能赴约，应提前通知当局重新安排。

达群体免疫才会放宽条例

此外，诺希山指出，马来西亚预计能在6至9个月内达成群体免疫的目标，届时才会考虑放宽抗疫标准作业程序，包括放宽跨境限制。

他说，第一期全国冠病疫苗接种计划是良好的起点，令马来西亚看到终结冠病疫情的曙光。

“我们从内外双管齐下抗疫，疫苗接种从内部保护，而外部则是遵守标准作业程序和公共卫生措施。”

他说，卫生部需要6至9个月的时间收集资料分析，评估达成群体免疫的指标。一旦成功达成7成人口群体免疫目标，即2360万人口接种冠病疫苗，将有望能阻断冠病病毒传染链。

询及艾滋病（HIV）患者是否能接种冠病疫苗，诺希山说，只要患者的CD4细胞数值超过200，状况良好就可接种；而状况良好的癌症患者亦然，卫生部会咨询主治医生的意见定夺。

“若免疫力低者接种疫苗，将无法形成足够的抗体，这是令人担忧的情况。”